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2006/01/03
心路召募愛心媽媽  加入餵飯志工 罹患多重障礙或是腦性麻痺的孩子，不只手腳張力不足，就連吞嚥食物都很困難，必須靠大人一對一，一口口的餵飯。

在心路基金會附設的早療中心裡，有八位特教老師，每天中午都忙得不可開交。首先食物要先打成泥，或是用剪刀剪碎，讓孩子們較容易咀嚼。

一餐飯通常都得餵上一個多小時，需要極大的耐心。心路基金會邀集有愛心的民眾，一同加入餵飯志工行列。(劉芳瑜 楊俊亭 台北報導)

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2006/01/08
家扶中心感恩會  彌補單親家庭缺陷

台北家扶中心，今天則舉辦一場溫馨感恩會。台北家扶，目前總共幫助了六百戶單親家庭，其中有八成是單親媽媽。今天她們出面向社會說感恩，也因為單親媽媽的自立自強，讓孩子有了不一樣的明天。

蔡素貞是台北家扶中心，扶助的單親家庭之一。在感恩茶會上，蔡素貞受表揚為自強媽媽。從小就被父親拋棄的她，在生了兩個小孩後，丈夫最後也跟她離婚。不過一連串的挫折，並沒有擊倒蔡素貞。她靠著賣西瓜汁，以及家扶中心和鄰居的幫助，終於順利養大了兩個子女。

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2006/01/11
愛心志工隊  清掃身障者住家

就要過年，很多人開始大掃除，不過有些重度身心障礙朋友，卻無法為自己的家裡除舊佈新。一群愛心人士組成清潔隊，協助100戶需要幫忙的家庭進行大掃除。

阿菊，重度小兒麻痺，不要說打掃家裡了，連收拾桌面都好困難。12坪的家，比輪椅高的地方，阿菊全都搆不到；沉積整整五年的灰塵，這天，志工們要送給阿菊煥然一新的家。(劉芳瑜 吳勝龍 台北報導)

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2006/01/15
結節硬化患者  串聯尋醫療資源

萬分之一的罕見疾病，有許多仍被醫界認為是個謎，像結節硬化症就是一種人體基因突變產生的罕見疾病，得到這種病的嬰幼兒，因為腦部和身體其他器官，受到極小的硬塊壓迫，可能終生面臨癲癇、智能不足。

國內目前治療這種罕見疾病，並沒有統一的科別，因此結節硬化症的家庭今天組成協會，希望能結合醫療資源，給家屬更多援助。

已經十九歲的亞芬，從出生就得了結節硬化症這種罕見疾病，不但智能不足，最後還引發了癲癇，影響到她的正常行動，必須終生坐著輪椅。十二歲的小君雖然也是結節硬化症的患者，不過症狀稍微好一些，癲癇可以用藥物暫時控制，不過學東西，真是讓小君的媽媽傷透了腦筋。

醫師指出，結節硬化症這種罕見疾病，會使得患者在腦部、眼睛、心臟、肝腎等器官，不斷長出許多小型結石，壓迫到神經，最後會讓病患出現癲癇，甚至走路無法平衡。不過最讓病患家屬感到無奈的地方，是國內各大醫院針對結節硬化症，還沒有一個整合的醫療網能提供諮詢服務。

正式成立的結節硬化症協會，將提供一個資訊平台，讓病友家屬交換心得、加油打氣；第一手的訊息，也希望能對這種罕見疾病，找出更有效的治療方式。(楊振武 李建寬 台北報導)








發表文章時間2006/01/26 00:30am　IP: 已設定保密[本文共 2593 位元組]　 

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