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biosaa 




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 [這篇文章最後由biosaa在 2010/07/04 08:12am 第 3 次編輯]
文獻來源:Kawiak, A., Krolicka A., Lojkowska E.. 2003. Direct regeneration of Drosera from leaf explants and shoot tips. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 75:175-178.

洗碗精的前言
毛氈苔種類多樣,組培的需求也各不相同,這篇論文針對三種毛氈苔進行不同的培養基成分、性質、有無添加植物賀爾蒙進行分析,找出適合它們的配方,您會發現,平平是毛氈苔,怎麼配方差這麼多!!??

註:黑色的字是整理自原作者的文獻內容,綠色的字是洗碗精在下的附註唷!

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前言
毛氈苔是食蟲植物的一大宗,目前全球超過130個品種,但是受到濫採、濫墾的影響,已經日漸稀少,歐洲有些毛氈苔甚至被列入瀕危物種!毛氈苔植株具有1,4-naphthoquinones(Naphthoquinone,萘醌,C10H6O2),用於治療呼吸道痙攣的症狀(antispasmodic of respiratory tract ailments)。已知組織培養能夠快速且大量地生產植株,有助於藥用、瀕危植物等的繁殖,在本文之前已經有文獻報導Drosera rotundifolia葉片的組織培養,本文則更進一步針對三個品種的毛氈苔組培進行探討。

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試驗設計
三種毛氈苔:
  • Drosera anglica-北半球溫帶地區,種子需經過冷積層才會發芽,不過本文對於種子萌芽並無多加著墨,關於D. anglica的發芽可以參考【文獻】打破D. anglica種子休眠的條件。
  • Drosera binata-叉葉毛氈苔,原產澳洲,無法自花授粉,本文利用葉片培育培植體。
  • Drosera cuneifolia-原產於南非好望角,可自花授粉,其他資料不詳。


三種處理:

  • 5種培養基-MS、1/2MS、RM、VW、Fast。
  • 7個比例的植物賀爾蒙-NAA與BA的含量從0μM、0.005μM、0.05μM、0.01μM、0.2μM 進行調配。
  • 2種型態的培養基-固態或液態。


其他條件:
  • 2% sucrose
  • 35ml
  • 固態培養基添加0.7% agar;液態培養基120rpm
  • 溫度21±2ºC、16小時光照、亮度900 lux
  • 5重複


種子消毒:
Drosera anglica、Drosera cuneifolia種子先以70%酒精浸潤10秒後以3%次氯酸鈣(CaCl2O2)消毒20分鐘,無菌水洗三次後播種。

葉片消毒:
Drosera binata葉片先以自來水洗淨,接著浸泡5%介面活性劑(其實就是泡洗碗精...)30分鐘後,以70%酒精浸潤10秒,再以1.25%漂白水(次氯酸鈉)消毒25分鐘,水洗三次後置於培養基上。
*作者葉片消毒時比較1%氯化汞(HgCl2)10分鐘、3%次氯酸鈣(CaCl2O2)20分鐘、1.25%次氯酸鈉25分鐘的消毒效果,結論是次氯酸鈉清潔效果以及培植體存活率比較高。

發芽率:
4~6周後Drosera anglica發芽率62%、Drosera cuneifolia發芽率71%。

無菌播種萌芽八周後取培植體(葉片與莖頂)開始實驗。

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結果
實驗八周後統計成功產生芽點的培植體比例(Explant regeneration %,此處譯者統稱繁殖率)以及出芽數目(No. of shoots per explant,此處統稱產生幾個芽體)。

效果最佳的培養基以及植物賀爾蒙
Drosera anglica:Fast medium,0.05μM BA、0.005μM NAA,繁殖率(regeneration)可達87%,平均每個培植體產生約8.3個芽體。
Drosera binata:VW medium,不添加植物賀爾蒙,繁殖率81%,平均每個培植體產生約14.5個芽體。
Drosera cuneifolia:1/2MS,0.2μM BA、0.2μM NAA,繁殖率25%,平均每個培植體產生約6.4個芽體。

效果最佳的培養基型態
Drosera anglica:液態培養基添加植物賀爾蒙
Drosera binata:液態培養基不添加植物賀爾蒙
Drosera cuneifolia:固態培養基添加植物賀爾蒙

好,結束!

...喂不是啦!接下來是討論@@

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討論
  1. Drosera anglica使用0.005μM的BA與NAA時,繁殖率可達92%,但是培植體平均僅產生7.2個芽體;使用0.05μM BA、0.005μM NAA,繁殖率雖然只有87%,但是平均每個培植體產生約8.3個芽體。算起來是後者產生的總量比較多。液態培養基增殖的效果較固態又高出一倍,固態培養基平均最高僅能產生8.3個芽體,但是改為液態培養基加入同量的植物賀爾蒙,繁殖率可高達90%,培植體平均產生16.4個芽體。
  2. Drosera binata在不加植物賀爾蒙的情況下長得較好,加入賀爾蒙後反而抑制生長。液態培養基效果亦較佳,固態繁殖率僅有67%,平均產生7.4個芽體;液態培養基繁殖率達92%,平均產生13.6個芽體。
  3. Drosera cuneifolia組培時會因為氧化發生褐化(oxidative browning)的情形,導致繁殖率僅有25%,產生的芽體數量也較少,可加入維生素C、PCP、cysteine等抗氧化劑來減緩這種狀況,作者表示加入維生素C的效果最佳,可以使繁殖率提高至60%。Drosera cuneifolia葉片以液態培養基培養的培植體全軍覆沒,全部褐化死亡,也就是說這個品種液態培養還需要更進一步研究。


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結論
小苗長到與當初培植體一樣大後出瓶馴化,作者表示根莖發育完整的小苗已順利移入泥炭土栽培(Plantlets with fully developed shoots and roots were successfully transferred to peat.),但是沒有發育完整的咧?文中就沒有提及了,這是比較看不懂的地方。

本文提供的表格僅呈現效果最好的培養基成分,例如D. anglica只有顯示它在Fast medium中對應添加不同植物賀爾蒙的效果,但是沒有顯示在1/2 MS裡面狀況究竟如何。以在下個人來說,要配置MS已經很麻煩了,不太可能有時間和空間再去配這麼多種培養基,因此D. anglica使用1/2 MS的效果如果不如Fast,但是也能有一定成功率的話,方便起見當然還是會通通用MS,作者沒有呈現所有的數據實在可惜(全部顯示的話會爆炸多...)。

總的來說,這篇4頁的文獻建立了一個指標,包含葉片消毒、植物賀爾蒙用量、類似的品種可能可以使用哪種培養基等等...,都可以作為參考。比較可惜的是沒有北嶺毛啊!叉葉毛這種隨便插隨便長的其實用不到組培的說...@@ 以上是這篇的報導,謝謝收看,歡迎討論囉!








發表文章時間2010/07/03 10:06pm IP: 已設定保密[本文共 5942 位元組]  
playerst 
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 是SCI論文嗎??
如果是說不定能從Introduction中的References中找到相關資料








發表文章時間2010/07/03 10:14pm IP: 已設定保密[本文共 77 位元組]  
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 MS培養基不會難配啦!
不就是配幾瓶濃縮液, 使用前稀釋就好了嗎?
如果更懶, Sigma有賣配好現成的MS medium.







發表文章時間2010/07/03 10:34pm IP: 已設定保密[本文共 105 位元組]  
biosaa 




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下面引用由playerst在 2010/07/03 10:14pm 發表的內容:
是SCI論文嗎??
如果是說不定能從Introduction中的References中找到相關資料


這篇reference的文章都沒有北嶺...主要是Drosera rotundifolia比較多@@


下面引用由csyin在 2010/07/03 10:34pm 發表的內容:
MS培養基不會難配啦!
不就是配幾瓶濃縮液, 使用前稀釋就好了嗎?
如果更懶, Sigma有賣配好現成的MS medium.


之前沒有配過養液的時候覺得很困難,不過配過養液之後就發現MS真可愛...配了1L母液可以用上好幾個月,只要麻煩一次就好了@ˇ@









發表文章時間2010/07/04 08:08am IP: 已設定保密[本文共 568 位元組]  
li3167 

 

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  有沒有像似巫婆的感覺.........







發表文章時間2010/07/04 12:00pm IP: 已設定保密[本文共 30 位元組]  

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