-- 作者： 玉山181 -- 發表時間： 2013/05/09 12:40pm 2012年12月27日播  感謝persi大分享孢子 A培養基花寶1號 1,5g 砂糖20g  洋菜粉5.5g C同上  加BA1ppm NAA0.1ppm 右管BA10ppm  (未出芽) A管長出原葉體 C管分化成GGB [UploadFile=B5A71DSC_1368074364.jpg][UploadFile=B5A72_1368074404.jpg] -- 作者： 玉山181 -- 發表時間： 2013/05/09 12:50pm [UploadFile=B5A73DSC_1368074531.jpg]   3月30日A管分植為4瓶 左1特寫 [UploadFile=B5A74DSC_1368074692.jpg]4月25日[UploadFile=B5A75DSC_1368074816.jpg]4月30[UploadFile=B5A76DSC_1368075005.jpg] -- 作者： 玉山181 -- 發表時間： 2013/05/09 12:57pm 3月30[UploadFile=B5A77DSC_1368075135.jpg]4月25[UploadFile=B5A78DSC8_1368075161.jpg]4月30[UploadFile=B5A79DSC_1368075190.jpg]花寶減半  BA不加  原葉體不見  密生金黃色假毛  小量GGB -- 作者： 玉山181 -- 發表時間： 2013/05/09 02:12pm 4月5日移C管[UploadFile=B5A711DSC_1368079273.jpg] [UploadFile=B5A712DSC_1368079430.jpg] 瓶(一)花寶3g  BA1 培植體濃綠  已長出多倍GGB4月25[UploadFile=B5A713DSC_1368079664.jpg]4月30[UploadFile=B5A714DSC_1368079694.jpg] 瓶(二)花寶減半  顏色轉淡  生出較多金黃色假根毛  中量GGB[UploadFile=B5A715DSC_1368079892.jpg][UploadFile=B5A716DSC_1368079928.jpg] -- 作者： 玉山181 -- 發表時間： 2013/05/09 02:24pm 5月7日將瓶(一)     用一半植體分植成5瓶[UploadFile=DSC572_1368080424.jpg][UploadFile=DSC573_1368080455.jpg] A   花寶3g B  +NAA0.1ppm C  +BA5ppm D  蝴蝶蘭子瓶 E  花寶3g +播種土 -- 作者： oldmonk -- 發表時間： 2013/05/09 08:50pm 感谢分享，继续期待后续。。。 -- 作者： 南部人 -- 發表時間： 2013/05/31 09:30am [這篇文章最後由南部人在 2013/05/31 09:36am 第 1 次編輯] 學長,請幫看一下這是什麼東東 "......研究顯示，將海芙蓉側芽、頂芽的莖頂組織或是葉片及花梗節等培植體，接種於含[size=5][b]8.87 微體積莫耳濃度（μM）卞基腺嘌呤（BA）和1.07 μM 草乙酸（NAA）的培養基[/b][/size]中，可獲得大量的芽體萌生。依此栽培模式，經 15 個月以上的持續繁殖，其芽體繁殖力仍極為旺盛。如將誘導出的芽體繼代，培養於含 4.92 μM 草乙酸的培養基中，可令其發根並經馴化後移植至土壤栽培，其存活率可達 80％ 以上。" 原文來源:http://web1.nsc.gov.tw/fp.aspx?ctNode=76&xItem=7881&mp=1 -- 作者： 醉吟先生 -- 發表時間： 2013/06/06 11:39am 哇!看樣子,要長出筆筒可還是漫長的等待呀!